适用于抑制癌症和抑制潜在基因的新治疗方法
什么是癌症基因疗法
在癌症中，抑制癌基因因各种原因功能受损，导致无限增殖，并躲避免疫细胞攻击而生存和生长。 基因疗法是一种通过新加入抑制肿瘤基因来阻止癌症生长并导致细胞凋亡（自杀）的治疗方法，这些抑制肿瘤基因可以恢复抑制癌症的机制。
适应症
基因疗法与化学疗法、放射疗法和光免疫疗法等并用，有增强这些疗法的效果（增强效应）。能预防转移和复发，以及预防高危患者的发作。
基于安全原因，孕妇和儿童不在适合范围内。
使用的基因
考虑到安全性，将5 种基因（P53、PTEN、Cdc6shRNA、P16、TRAIL）根据癌症的种类给予有效组合。
治疗计划
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1癌症治疗
单次治疗，每周1-2次，每疗程6次。 一般采用滴注方式，滴注30分钟左右，必要时可考虑局部注射。 根据您的身体状况，我们将与您协商增加几次或追加疗程。 当与其他癌症治疗相结合时，治疗的时间和次数将根据治疗状况进行调整。
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2预防转移和复发
原理与癌症治疗相同，但视情况而定，以下高危个案可能适用。
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3高危人群预防发病
建议每隔几个月一次。
副作用
可能会出现以下副作用。 发烧、肌肉痛和皮疹是最常见的副作用（不到 1%）。 肝功能障碍、过敏反应、神经病变（麻木等）等。 不能排除肿瘤栓塞的可能，但报道较少。 由于治疗经验还很少，不能否认可能会出现其他不明的副作用。
用于基因治疗的基因
・根据美国基因库的基因信息制作
・受损和突变基因的类型和概率因癌症类型而异。
考虑到安全性，将5 种基因根据癌症的种类给予有效组合。
P53 号称是“基因组的守护神”，指挥其他抑癌基因
相当于司令部（在大多数癌症中损坏）
P16 当细胞出现问题时，停止细胞周期⇒细胞凋亡
PTEN 抑制与细胞增殖相关的 Akt 功能 ⇒ 细胞凋亡
TRAIL 发出与癌细胞结合并诱导细胞凋亡的信号
Cdc6shRNA 停止细胞周期 ⇒ 细胞凋亡
基因传递方式
1. 病毒载体
・目标基因被整合到自我增殖缺陷株（一种不能增殖的类型）的慢病毒基因中，并通过特定病毒受体的 EPR 效应和感染传递到癌细胞。
・30-40% 感染
・基因整合在24-72小时内完成，基因表达（效应）在此后持续约2周
・非增殖性弱，运输后死亡或被免疫细胞清除
质粒/脂质体
将目标基因掺入质粒（存在于酵母等细菌细胞质中的环状双链 DNA，而不是核染色体中的 DNA）并包裹在脂质体（脂质双层膜）中。
质粒/脂质体通过 EPR 效应递送至癌细胞
